Что надо знать до брака и в браке

Таким образом, маленький человек появляется на свет, имея богатейший наследственный фонд или наследственно предопределенную биологическую программу, которая позволяет развиваться самым разнообразным индивидуальным качествам. Однако программа эта не просто и без всяких ограничений развертывается и претворяется в жизнь, а вступает в многочисленные и сложные взаимодействия с условиями среды, со всей многообразной человеческой цивилизацией и культурой. Причем формирование этих качеств происходит в силу внутренних механизмов и в самом раннем детстве.

Признаки наследственности передаются через мельчайшие частицы хромосом — гены [18]. Генетические структуры, входящие в состав хромосом, уникальны, неповторимы. Еще никогда не существовало двух люден (кроме однояйцевых близнецов) с совершенно одинаковыми структурами генов. Каждый новый организм имеет своеобразный комплекс генов, составляющих сложный индивидуальный наследственный потенциал человека. Гены весьма стабильны и передаются из поколения в поколение.

Немецкий ученый Макс Штеенбек (ГДР) состав клеточного ядра образно определяет, сравнивая его с книгой: книга — это ядро клетки, ее листы — хромосомы, а буквы на листах — гены.

Соединение сперматозоида с яйцеклеткой (оплодотворение) нельзя рассматривать как только сумму или механическое смешение мужских и женских генов. Этот процесс очень сложный. Причем хромосомный аппарат оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) и ее дальнейшее развитие (онтогенез) определяются генами всех хромосом, входящих в состав ядра.

Ученые подсчитали, что хромосомный набор у человека, то есть 46 хромосом каждой клетки, содержит около 14 миллионов генов, в которых и заложена наследственная информация, определяющая будущее развитие и свойства организма. В одной только мужской хромосоме (У) содержится около 140 000 генов. При этом большая роль принадлежит взаимодействию наследственности и среды. Гены обладают способностью в процессе деления клеток воспроизводить самих себя (самокопироваине — репликация) — это и является основой механизма наследственности. Таким образом, ген играет главную роль в передаче наследственности.

Интересно отметить, что еще 20 с лишним лет назад весь мир был поражен опытом японского ученого Тацима, который впервые в истории генетики пересадил отдельный ген с одной хромосомы на другую.

Гены весьма устойчивы и не передают приобретенных в течение жизни навыков потомству. Но в то же время они могут и изменяться (мутировать) как в естественных условиях, так и под воздействием искусственных для организма внутренних и внешних факторов. Данные науки о наследственности говорят о том, что многие физиологические, морфологические, биохимические и другие особенности человека, в том числе и особенности высшей нервной деятельности, обязаны своим появлением мутациям [19] отдельных генов или хромосом. Однако нужно иметь в виду, что мутация означает изменение не только структуры ДНК, но и более или менее глубокое изменение реакций развивающегося организма на условия онтогенетического развития и формирования. Причем мутационно обусловленными могут быть не только положительные, полезные для организма признаки, но и разного рода уродства, недоразвития или гипертрофии тех или иных органов, диспропорции в строении тела и т. п.

Причины, вызывающие мутации, многочисленны и разнообразны. Ими могут быть различные факторы внешней среды физической или химической природы. Сильным мутагенным действием обладают, например, рентгеновские лучи, ионизирующая радиация. Мутации также могут быть обусловлены и агрессией вирусов, например, инфекционной желтухи, краснухи, полиомиелита и др. Многие наследственные уродства и другие врожденные аномалии у человека, вероятно, обязаны вирусам, притом вовсе не всегда для него инфекционным. Разнообразных вирусов в природе великое множество, однако далеко не всякий вирус является наследственно повреждающим фактором (мутагеном).

Мутации как бы врываются в исторический ход эволюционного развития и делают свои соответствующие «поправки». Их следует рассматривать как источник эволюционного процесса, так как именно они определяют возникновение новых наследственно обусловленных генетических качеств. Мутации вечно двигали живым миром. Наследственность всегда диалектически связана со своей противоположностью — изменчивостью, обусловленной потоком мутаций. При этом поток мутаций, вторгающихся в эту исторически сформировавшуюся устойчивую систему наследования, постоянно подвергается еще контролю естественного отбора, обезвреживающего некоторые мутации и обеспечивающего формирование определенного устойчивого типа организма. Таким образом, условия внешней среды производят жесточайшую браковку в потомстве, оставляя наиболее жизнестойких и приспособленных. Отсюда ясно, почему живущие организмы построены целесообразно, все же прочие уничтожены в борьбе за существование. Однако современный цивилизованный человек из-под власти естественного отбора начинает освобождаться.

Из изложенного становится ясно, почему люди различаются между собой по десяткам тысяч наследственно обусловливаемых биохимических и иммунологических признаков. Их бесчисленные сочетания и породили удивительное явление природы: за все время существования Земли не было и нет двух совершенно одинаковых люден, то есть с одинаковыми структурами генов, поэтому каждый индивид уникален (исключение — однояйцевые близнецы). В этом основа и индивидуального течения болезней, непохожести их клинических форм при одной и той же причине (этиологии).

Наследственность является биологическим молекулярным шифром с закодированной программой определенного направления в обмене веществ. Только в результате многочисленных и весьма сложных процессов, как мы видели, осуществляются развитие и становление тех или иных признаков организма. Проблемы наследственности изучаются специальной наукой — генетикой [20]—на молекулярном уровне.

Пройдет какое-то время, и ученые научатся подбирать ключи к «сейфу» наследственности, управлять ею, проникнут внутрь гена, как физики— в атомное ядро. Это поможет выяснить пути эволюции организмов с различной сложностью организации живой материи. Тогда возможно будет животному и растению «приказывать» развивать полезные признаки, а вредные задерживать. Настанет время, когда мы научимся измененный ген заменять нормальным. В перспективе — не только пересадка, но и синтез полноценных генов. Процесс генетики и особенно генетики человека (антропогенетики) в дальнейшем будет способствовать совершенствованию природы человека, сознательному управлению развитием его организма по заранее заданной программе. Это позволит увеличить продолжительность жизни, избавить человечество от тяжелого груза многих наследственных болезней и более полно развить таланты и способности человека. Однако, не познав чрезвычайно сложного устройства и тонкостей деятельности нашего мозга и всей системы механизмов наследственности, нельзя говорить об искусственном воздействии на наследственную природу человека.

Развитие плода происходит, с одной стороны, под стимулирующим влиянием наследственных факторов, заложенных в половых клетках родителей, а с другой — под влиянием окружающей его среды, то есть организма матери. Влияние же наследственности со стороны матери и отца осуществляется в равной степени. Но малейшие изменения в состоянии организма матери в неблагоприятную сторону (болезни, отравления и пр.) могут извратить развитие зародыша, усилить или ослабить направляющее влияние наследственных факторов.

Процессы оплодотворения большей частью изучались лишь на животных.

У человека процесс оплодотворения и развитие зародыша в первые дни после зачатия очень мало изучены. Только недавно стали известны наиболее ранние фазы развития оплодотворенного яйца. В этом отношении особенно интересны опыты с изучением развития человеческого зародыша из искусственно оплодотворенной яйцеклетки.