Тайна Ноева ковчега. Легенды, факты, расследования

Эти простые слова имеют огромное значение. Они устанавливают ограничения на разнообразие людей, живущих сегодня. Библия четко говорит, что человеческая раса берет начало всего от двух людей. Но насколько отличались между собой эти два человека? Существует интригующая вероятность того, что Ева была клоном Адама. Наука клонирования предусматривает взятие ДНК из одного организма и использование ее для создания практически идеальной копии оригинала. Здесь же, Бог взял часть плоти с клетками, органоидами, и, важнее всего, с ДНК Адама, и использовал все это, чтобы создать женщину. Конечно же, она не могла быть совершенным клоном Адама, ведь она была женщиной! Но что, если Бог взял геном Адама и использовал его для сотворения Евы? Ему необходимо было лишь не брать Y-хромосому Адама, а удвоить его X-хромосому, и — женщина готова!

Неизвестно, была ли Ева идентична Адаму генетически. Единственная причина, по которой поднят этот вопрос, заключается в том, что согласно Писанию люди имеют всего два возможных варианта генетической истории человека: либо один оригинальный геном, либо два. В любом из случаев, это сильно отличается от популярных эволюционных моделей, однако следует обсуждать все возможности, допускаемые Библией.

Человеческий геном напоминает энциклопедию (почти в прямом смысле). Подобно энциклопедии, геном разбит на тома, которые называются хромосомами, причем каждый том представлен в двух экземплярах (за исключением X и Y-хромосом; у женщин имеется две X-хромосомы, в то время как у мужчин — одна X и одна Y-хромосома). А теперь представьте, что вы сравниваете два тома друг с другом и обнаруживаете, что в каждом томе одно слово в определенном предложении написано по-разному (например «свет» вместо «цвет»). Вы видите, если бы Ева была клоном Адама, в любом отрезке генома должно было существовать максимум два возможных варианта. Однако если Ева не была клоном, в любом отрезке генома было бы максимум четыре возможных варианта (потому что каждая из оригинальных хромосом шла бы в четырех экземплярах). Это позволяет большее разнообразие, однако ограничивает количество вариаций в одном отрезке генома двумя, тремя или четырьмя оригинальными прочтениями. Соответствует ли это фактам? Абсолютно! Большинство вариативных отрезков генома человека представлены в двух версиях, и эти версии распространены по всему миру. Существуют некоторые высоковариативные отрезки, которые, казалось бы, противоречат данной теории, однако большинство из них возникло в результате мутаций, происшедших в различных субпопуляциях после вавилонского рассеяния.

Существуют указания на то, что Ева могла и не быть клоном Адама. Система разделение крови по группам ABO — типичный пример того, что ген может иметь более двух версий. Существуют три основные версии гена типа крови (A, B и O). Однако многие, но не все люди, обладающие кровью типа O, являются носителями вещества, напоминающего мутировавший элемент A (данная мутация препятствует выработке признаков типа А вне клетки). Итак, есть ген, представленный в более, чем двух версиях, но одна из основных версий, очевидно, является мутацией. Это характерно для многих других генов, хотя, как обычно, бывают и исключения. Самый важный вывод из всего этого заключается в том, что практически все генетические вариации у людей на сегодняшний день могли быть перенесены в себе лишь двумя людьми, если не учитывать мутации, происшедшие после рассеяния людей по всему земному шару.

Как и в истории сотворения, в повествовании о Потопе есть лишь несколько стихов, которые помогут создать нужную модель.

Примерно через 10 поколений после сотворения, произошло серьезное и быстрое сокращение человеческой популяции. От бессчетного количества людей вся мировая популяция сократилась всего до восьми душ, среди которых было лишь три пары репродуктивного возраста. «И вошел Ной и сыновья его, и жена его, и жены сынов его с ним в ковчег от вод потопа». (Бытие 7:7).

«Сыновья Ноя, вышедшие из ковчега, были: Сим, Хам и Иафет. Хам же был отец Ханаана. Сии трое были сыновья Ноевы, и от них населилась вся земля». (Бытие 9:18–19)

Из этих утверждений можно сделать несколько важных выводов. Например, на основании глав 7 и 9 книги Бытия, сколько Y-хромосом находилось в ковчеге? Ответ: одна. Да, там было четверо мужчин, однако Ной передал свою Y-хромосому всем своим сыновьям. Если не произошло никаких мутаций (а это вполне возможно), каждый из его сыновей обладал одной и той же Y-хромосомой. Неизвестно, сколько мутаций произошло до потопа.

Если учесть длительное время жизни предков, живших до потопа, будет резонно предположить, что мутации происходили редко, однако все творение, в том числе и геном человека, было проклято, поэтому заключить, что до потопа мутации не происходили вовсе, будет неразумно. Количество мутаций — это спорный вопрос, однако, если они происходили, Потоп должен был уничтожить большую часть их следов (и все следы в случае с У-хромосомой).

Сколько же линий митохондриальных ДНК было в ковчеге? Ответ: три. Да, в ковчеге находилось четыре женщины, однако в Библии не упоминается, что у жены Ноя после Потопа еще были дети (в этом случае, девочки). А теперь обратите внимание на то, что сказано в книге Бытия 9:19: «Сии трое были сыновья Ноевы, и от них населилась вся земля». Это сильное указание на то, что жена Ноя не привнесла новых жителей в популяцию земли. Поскольку на то время еще не было запрета на браки между братьями и сестрами, одна или более ее невесток могли были быть ее дочерьми, однако это не меняет того факта, что, на первый взгляд, стоит ожидать увидеть как максимум три митохондриальные линии в современном населении земли. Существует вероятность того, что их будет меньше, если перед Потопом было мало мутаций, или если несколько невесток Ноя состояли в кровном родстве с его сыновьями. В крайнем случае, ожидаем увидеть не больше четырех таких линий.

Сколько же линий X-хромосом было в ковчеге? Ответ на этот вопрос неоднозначен. Если посчитать всех вместе, то их было восемь. Если же, по воле случая, жена Ноя передала одну и ту же X-хромосому всем трем своим сыновьям (а такая вероятность составляет 25 %), то их было семь. Если же у Ноя после Потопа родилась еще одна дочь (маловероятно, но все же возможно), то могло быть даже девять линий X-хромосом. В любом случае, это достаточное количество генетического материала. А поскольку X-хромосомы у женщин рекомбинируются, потенциально оказывается огромнейшее количество генетической информации, включенной в X-хромосомы всего мира.

Соответствуют ли эти заключения фактическим доказательствам? Абсолютно! Оказывается, что У-хромосомы во всем мире схожи между собой. Как заявляют эволюционисты, не было обнаружено ни одной «древней» (т. е. подвергшейся сильным мутациями или изменениям) У-хромосомы. Это сбило эволюционистов с толку, и им пришлось выдвинуть идею о высшей «репродуктивной вариации» среди мужчин по сравнению с женщинами, высоком уровне «генетического сохранения» в У-хромосоме или о возможной «селективной зачистке», в результате которой исчезли все остальные мужские линии. Для библейской модели это прекрасное соответствие.

Доказательства митохондриальных ДНК так же четко вписывается в нашу модель, как и данные Y-хромосомы. Оказывается, во всем мире существуют три основные митохондриальные линии ДНК. Эволюционисты называют эти линии буквами «М», «N», «R», поэтому будем использовать те же названия. Однако эволюционисты не хотят признать, что эти линии произошли от людей, находящихся в ковчеге. Они заявляют, что они образовались от древних родовых линий африканского континента, однако такие заявления основываются на неподтвержденных предположениях. Также оказывается, что линии М, N, и R различаются между собой всего несколькими мутациями. Это указывает на то количество мутаций, которые произошли на протяжении поколений, живших до Потопа.

Допустим, например, что было десять поколений от Евы до женщин, вошедших в ковчег. Линии М и N отделены между собой около 8 мутациями (всего в митохондриальном геноме около 16 500 букв). Линия R всего лишь на одну мутацию отделена от линии N. Это указывает на мутационное давление, имевшее место до потопа. Если предположить, что мутации происходят с одинаковой частотой во всех линиях, линии М и N от Евы отделяют в среднем четыре мутации (может быть, по четыре мутации в каждой линии за десять поколений). А как насчет линии R? Она очень сходна с линией N. Были ли N и R сестрами, или же они были связаны между собой более тесными кровными узами, чем с М? Это конечно невозможно уже узнать.