Большая Советская Энциклопедия (ПО)

  На защищаемые поверхности П. л. наносят обычно пневматическим распылением или из лаконаливной машины (см. также Лакокрасочные покрытия ). Плёнки П. л. выдерживают колебания температур от —40 до 60 °С, но имеют невысокую атмосферостойкость. После полирования они приобретают зеркальный блеск. П. л., а также пигментированные материалы на их основе — полиэфирные эмали (см. Эмалевые краски ), шпатлёвки — применяют главным образом для отделки изделий из дерева: мебели, музыкальных инструментов, футляров телевизоров и радиоприёмников и др.

  Особый тип П. л. — растворы олигоэфиракрилатов в инертных органических растворителях (например, в ацетоне), образующие покрытия толщиной 50—60 мкм в результате улетучивания растворителя и сополимеризации молекул олигоэфиракрилата. Из некоторых эмалей на основе таких П. л. получают атмосферостойкие покрытия, которыми защищают изделия из металла.

  Лит.: Энциклопедия полимеров, т. 3, М. [в печати]. См. также лит. при ст. Лаки .

  М. М. Гольдберг.

Полиэфирные смолы

Полиэфи'рные смо'лы, ненасыщенные олигомеры (олигоэфиры), например полималеинаты и олигоэфиракрилаты. Смеси указанных олигоэфиров и растворы их в способных сополимеризоваться мономерах (стирол, метилметакрилат, диаллилфталат и др.) обычно также называются полиэфирными смолами.

  Олигоэфиры получают поликонденсацией в расплаве или инертном растворителе: полималеинаты

из малеиновой кислоты HOOCCH = CHCOOH или её ангидрида (иногда в смеси с др. дикарбоновой кислотой или ангидридом) и гликоля; олигоэфиракрилаты

из ненасыщенной монокарбоновой кислоты [обычно акриловой CH₂ =CHCOOH или метакриловой CH₂ =C (CH₃ ) COOH], гликоля и дикарбоновой кислоты. В приведённых выше формулах А и А' — двухвалентные остатки, входящие в состав молекул гликоля и дикарбоновой кислоты соответственно; Х=—Н, —СНз или —Cl; х = 1-5; у = 0-5; n = 1—20. В качестве гликолей чаще всего используют этилен-, диэтилен-, триэтилен- и 1,2-пропиленгликоли; иногда (главным образом при получении олигоэфиракрилатов) гликоли частично или полностью заменяют глицерином , пентаэритритом или ксилитом . В качестве дикарбоновых кислот применяют адипиновую кислоту , себациновую, фталевую, изофталевую, терефталевую (см. Фталевые кислоты ), тетрахлорфталевую и др.

  Ненасыщенные олигоэфиры — вязкие жидкости или твёрдые вещества с температурой размягчения 30—150 °С, молекулярной массой 300—3000, плотностью 1,1—1,5 г/см³ (20 °C).

  Растворы олигоэфиров — обычно жидкости с вязкостью 75—7000 мн ×сек/м; или спз, способные при отверждении превращаться в твёрдые трёхмерные полимеры. Отверждённые П. с. отличаются высокой прочностью, хорошей адгезией к стекловолокну, бумаге и металлам, стойкостью к действию воды, минеральных и органических кислот, бензина, масел и окислителей, а также хорошими электроизоляционными свойствами.

  Большую часть П. с. применяют в качестве связующих для стеклопластиков . Кроме того, их широко используют для приготовления лакокрасочных материалов (см. Полиэфирные лаки ), как компаунды полимерные для заливки деталей радио- и электротехнического оборудования, для пропитки пористых металлических отливок с целью их герметизации, а также для получения галантерейных изделий и др. П. с. применяют и как основу композиций для наливных полов, замазок и клеев (см. Полиэфирные клеи ) для склеивания стеклопластиков между собой, а также с асбоцементными и древесноволокнистыми плитами, сотопластами и др. материалами. П. с. выпускаются в СССР (ПН-1, ПН-3, ПН-8 и др.), США (атлак, селектрон, хетрон), Великобритании (кристик, селлобонд), Франции (родэстер, стерпон), ФРГ (легуваль, палаталь). В 1973 мировое производство П. с. составило около 1,3 млн. т.

  Лит.: Справочник по пластическим массам, под ред. М. И. Гарбара [и др.], т. 2, М., 1969, с. 7. См. также лит. при ст. Полимеры .

  Л. Н. Седов.

Полиэфиры

Полиэфи'ры , полимеры, содержащие в основной цепи макромолекулы функциональные группы простых (простые П.) или сложных (сложные П.) эфиров. П. могут быть насыщенными и ненасыщенными.

  Простые П., HO—[—R—O—] _n —H, где R — углеводородный радикал различного строения, содержащий не менее двух атомов углерода, получают полимеризацией циклических окисей (например, пропилена окиси , этилена окиси ) или поликонденсацией гликолей. Сложные П. линейной структуры, Н-[-ОАО-СО-А' -СО-] _n -OH, где А — углеводородный радикал, А' — остаток органической или неорганической кислоты (например, полиэтилентерефталат , нуклеиновые кислоты ), получают поликонденсацией либо гликолей с двухосновными кислотами или их ангидридами, либо оксикислот . При использовании многоатомных спиртов (число групп OH более 2, например глицерина , пентаэритрита и различных полиолов) получают разветвленные (например, алкидные смолы ) или сшитые П.

  Свойства П. очень разнообразны и зависят от химического состава, структуры, молекулярной массы и наличия функциональных групп (—ОН и —СООН). Как правило, простые П. эластичнее сложных. П. могут вступать в химическую реакции по концевым функциональным группам с увеличением молекулярной массы; ненасыщенные П. способны «сшиваться» с образованием трёхмерных структур (см. также Отверждение полимеров ). Сложные П. гидролизуются под действием кислот и щелочей, простые П. значительно устойчивее к гидролизу. Применение П. определяется их свойствами. Ненасыщенные П. невысокой молекулярной массы (олигоэфиры) применяют в качестве компонентов клеев, лакокрасочных материалов, для пропитки и т.п. (см., например, Полиэфирные смолы ). П. высокой молекулярной массы используют в производстве пластмасс (например, поликарбонаты ), плёнок и полиэфирных волокон .

  Б. С. Петрухин.

Полк

Полк,

  1) воинская часть различных родов войск и специальных войск во всех видах вооруженных сил; организационно самостоятельная боевая, административная и хозяйственная единица (см. Воинская часть ). П. бывают: мотострелковые, мотопехотные, пехотные, танковые, ракетные, артиллерийские, зенитные, разведывательные, инженерные, связи и др. Мотострелковые (мотопехотные, пехотные) П. является общевойсковой тактической частью. В каждом П. имеются орган управления (штаб), несколько батальонов (дивизионов, эскадрилий), подразделения боевого, материального и технического обеспечения. П., за исключением отдельных, входят в состав соединений (дивизий, бригад). В России и Западной Европе (Германия, Франция, Швеция и др.) П. появились в 16—17 вв. В 18—19 вв. организация П. подвергалась неоднократным изменениям. В 1-ю мировую войну 1914—18 пехотный П. во всех армиях обычно имел 3—4 батальона (по 4 роты каждый), подразделения разведки, станковых пулемётов и тыловые. Кавалерийский П. состоял из 4—6 эскадронов. Существенные изменения в организации П. произошли перед 2-й мировой войной 1939—45 и в ходе её. В это время были созданы танковые, механизированные, авиационные, воздушнодесантные П. и др. Пехотный (стрелковый) П. во время войны состоял из 3—4 батальонов, подразделений артиллерии, миномётов, противотанковой артиллерии, зенитных пулемётов и др.