-->

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ

На нашем литературном портале можно бесплатно читать книгу Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ, Лидин Ростислав Александрович-- . Жанр: Химия / Справочники. Онлайн библиотека дает возможность прочитать весь текст и даже без регистрации и СМС подтверждения на нашем литературном портале bazaknig.info.
Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ
Название: Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ
Дата добавления: 16 январь 2020
Количество просмотров: 191
Читать онлайн

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ читать книгу онлайн

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - читать бесплатно онлайн , автор Лидин Ростислав Александрович

Справочник содержит весь теоретический материал по курсу химии, необходимый для сдачи ЕГЭ. Он включает все элементы содержания, проверяемые контрольно-измерительными материалами, и помогает обобщить и систематизировать знания и умения за курс средней (полной) школы.

Теоретический материал изложен в краткой, доступной форме. Каждый раздел сопровождается примерами тестовых заданий, позволяющими проверить свои знания и степень подготовленности к аттестационному экзамену. Практические задания соответствуют формату ЕГЭ. В конце пособия приводятся ответы к тестам, которые помогут школьникам и абитуриентам проверить себя и восполнить имеющиеся пробелы.

Пособие адресовано старшим школьникам, абитуриентам и учителям.

Внимание! Книга может содержать контент только для совершеннолетних. Для несовершеннолетних чтение данного контента СТРОГО ЗАПРЕЩЕНО! Если в книге присутствует наличие пропаганды ЛГБТ и другого, запрещенного контента - просьба написать на почту [email protected] для удаления материала

1 ... 34 35 36 37 38 39 40 41 42 ... 60 ВПЕРЕД
Перейти на страницу:
Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_269.png

СтиролC 6H 5—CH=CH 2 , как этилен, легко полимеризуется:

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_270.png

Полистирол– термопластичная пластмасса (термопласт), прозрачный материал, размягчающийся при температуре выше 80 °C. Используется для изготовления изоляции электропроводов, посуды разового употребления, упаковочной массы (пенопласт).

Получениеаренов – ароматизация алифатических и алициклических углеводородов, содержащихся в нефтяных или буроугольных бензиновых фракциях:

1)  дегидрирование:

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_271.png

2)  дегидроциклизация:

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_272.png

3)  тримеризацияацетилена (устаревший способ):

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_273.png

Бензол и его гомологи используются в качестве малополярных растворителей (для каучука, лаковых смол, полимеров), сырье в органическом синтезе.

Примеры заданий частей А, В

1—6. Углеводороды с групповым названием

1. алканы

2. алкадиены

3. циклоалканы

4. алкины

5. алкены

6. арены

имеют общую формулу

1) С nН 2n- 6

2) С n Н 2n-6

3) С n Н 2n+2

4) С n Н 2n- 2

7. Длина связи углерод – углерод наибольшаяв молекуле

1) С 2Н 2

2) С 2Н 4

3) С 6Н 6

4) С 2Н 6

8. При гидрировании ацетилена могут образовываться

1) пропилен

2) этилен

3) бензол

4) этан

9. При взаимодействии 2-бромпропана с натрием образуется

1) 2,2-диметилбутан

2) изобутан

3) гексан

4) 2-метилпентан

10. В реакции З-метилпентана -1с хлороводородом получают

1) З-метил-З-хлорпентан

2) 3-метил -1,2-дихлорпентан

3) З-метил-2-хлорпентан

4) З-метил -1-хлорпентан

11. При действии спиртовым раствором щелочи на 2-хлорпропан образуется

1) бутан

2) пропан

3) бутен

4) пропен

12. Соединение 1,2-дихлорпропан – это продукт хлорирования

1) пропана

2) пропена

3) пропина

4) пропадиена

13. При полимеризации ароматического углеводорода стиролобразуется продукт с формулой

1) [ – С 6Н 4—СН(СН 3) – ] n

2) [ – CH 2—С 6Н 3(СН 3) – ] n

3) [ – CH 2—СН(С 6Н 5) – ] n

4) [ – СН 2—С 6Н 4—СН 2—] n

14. При нитрировании пропилбензола проходит замещение атомов H в положениях

1) 2,3 радикала фенил

2) 2,4,6 радикала фенил

3) 2,3 радикала пропил

4) 1,2,3 радикала пропил

15. Способы получения бензола – это

1) дегидрирование циклогексана

2) дегидрирование и циклизация гексана

3) тримеризация ацетилена

4) действие Na на 1,6- цикло6Н 10Cl 2

16—19. Указанные органические соединения – это

16.  цис-и транс-1,2-дихлорэтен

17. пентен-2 и циклопентан

18. 1,2-диметилэтен и бутен-3

19. 1,2-дибромпропан и 2,3-дибромбутан

1) гомологи

2) структурные изомеры

3) пространственные изомеры

4) одно и то же вещество

20. В ряду превращений

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_274.png

продукты А, Б, В – это соответственно

1) толуол

2) хлорбензол

3) ацетилен

4) метан

21. Углеводород, который обесцвечивает бромную воду, легко полимеризуется, присоединяет водород и при взаимодействии с бромоводородом образует бромэтан, – это

1) этилен

2) ацетилен

3) этан

4) пропилен

22. С помощью бромной воды можно различить

1) пропан и этан

2) пропин и этин

3) ацетилен и дивинил

4) пропин и пропан

23. Бензол и стирол можно распознать

1) раствором NaOH

2) нитрующей смесью

3) раствором AgNO 3

4) раствором КMnO 4

24. Установите соответствие между формулой углеводорода и его названием.

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_275.png

25. Процесс, не относящийся к переработке нефти, – это

1) перегонка

2) крекинг

3) риформинг

4) коксование

26. При крекинге нефти из октана образуются

1) бутан

2) этан

3) этилен

4) бутилен

27. Продукт полимеризации этилена (полиэтилен) отвечает формуле

1) (СН 2) n(—СН=СН—) n

3) (—СН 2—СН 2—) n

4) (СН 2=СН 2) n

28. Для промышленного синтеза бутадиенового каучука используют мономер

1) CH 2=CHCH=CH 2

2) CH 2 =CH—C≡CH

3) CH 3CH=C=CH 2

4) CH 2=C(CH 3)C≡CH

29. Мономер пластмассы тефлон(политетрафторэтилен) синтезируют по реакции

1) замещения СCl 2+ F 2 →…

2) пиролиза CHClF 2

3) окисления CCl 2F 2

4) фторирования С 2Н 6

10. Кислородсодержащие органические соединения

10.1. Спирты. Простые эфиры. Фенолы

Спирты– производные углеводородов, содержащие функциональную группу ОН(гидроксил). Спирты, в которых имеется одна группа ОН, называются одноатомными,а спирты с несколькими группами ОН — многоатомными.

Названия некоторых распространенных спиртов приведены в табл. 9.

По строению различают спирты первичные, вторичныеи третичные,в зависимости от того, при каком атоме углерода (первичном, вторичном или третичном) находится группа ОН:

Химия. Полный справочник для подготовки к ЕГЭ - i_276.png

Одноатомные спирты – бесцветные жидкости (до Cl 2Н 25ОН), растворимые в воде. Простейший спирт — метанолСН 3ОН чрезвычайно ядовит. С увеличением молярной массы температура кипения спиртов повышается.

1 ... 34 35 36 37 38 39 40 41 42 ... 60 ВПЕРЕД
Перейти на страницу:
Комментариев (0)
название